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多囊肾是一种遗传性疾病，根据遗传特点可分为常染色体显性遗传性多囊肾和常染色体隐形遗传性多囊肾。其中常染色体隐形遗传性多囊肾多发于婴幼儿，患者很少活至成年。一般而言，临床说常说的多囊肾是常染色体显性遗传性多囊肾，也叫成人多囊肾，多发于30-40岁之间，同时也是导致终末期肾病（肾功能衰竭、尿毒症等）的重要原因。

多囊肾的遗传性是如果父母一方有多囊肾，那么下代就有50％的患病率。

近日，青滨附院泌尿外科在知名专家、主任医师、教授金讯波的带领下，接连完成了多例多囊肾手术，且都为遗传性多囊肾。

其中一例患者为15岁香港籍男生，来院就诊前10余天查体时发现多囊肾，其父亲，姑姑，祖父，姑婆均患多囊肾（祖父于63岁时去世）。

患者肾脏MRI：双肾多发囊肿；左肾多发血管平滑肌脂肪瘤。

另外两位患者为父女。父亲55岁，来院就诊前4天出现了无明显诱因的血尿和右侧腰腹部疼痛不适，同时肾功能不全一年有余；女儿30岁，一年前体检时发现双侧多囊肾，自发病以来，精神、食纳差。

女患者下腹部+盆腔CT：双侧多囊肾伴多发钙化灶（较大者直径约为41mm）；肝脏多发囊肿（较大者直径约为17mm）；盆腔少量积液。

深受疾病困扰的他们，多方打听到金讯波教授是这方面的行家，因为多囊肾的创新治疗方法登上过央视《健康之路》，至今已做过近两千例手术。于是，他们找到了金讯波教授，来到了青滨附院，甚至不惜从香港远道而来。

不负盛名不负期待。金讯波教授带领团队为上述患者行多囊肾去顶减压+被膜剥脱术，助其摆脱痛苦，延续肾功能，提振对未来生活的希望和信心。

金讯波教授基于多年的临床经验，创新的多囊肾手术治疗方式为微创手术，用腹腔镜把囊肿去掉，把大的囊肿通到肾盂里，由液体从小便排出来。这样的手术方式对病人损伤少，不用切口子，手术效果好，并且可以同时做两侧的手术。

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多囊肾

多囊肾是一种遗传性疾病，根据遗传特点可分为常染色体显性遗传性多囊肾和常染色体隐形遗传性多囊肾。其中常染色体隐形遗传性多囊肾多发于婴幼儿，患者很少活至成年。一般而言，临床说常说的多囊肾是常染色体显性遗传性多囊肾，也叫成人多囊肾，多发于30-40岁之间，同时也是导致终末期肾病的第4位病因。

多囊肾具有遗传性，是如果父母一方有多囊肾，那么下代就有50％的患病率。

任何疾病都有一个发展过程，多囊肾也不例外。

多囊肾早期的症状表现并不是很明显，不会对生活、工作、学习造成大的影响。因为这样，很多人度没有给予重视，耽误了早期治疗。

临床显示，多囊肾病人一般在30岁阶段开始发病，首发症状有高血压、血尿、腹痛等，有时还可出现尿路感染或肾结石。随着病程的进展，患者的肾脏内长满大大小小的囊肿，且这些囊肿会随年龄的增大而逐渐长大。长年累月之下，肾脏体积增大，肾实质受到压迫，肾脏出现萎缩，肾脏功能出现损害，肾脏慢慢丧失作用，最终导致慢性肾功能衰竭和尿毒症的发生。

对于多囊肾，越早治疗，效果越好，尤其肾功能尚未出现损伤时治疗最佳。所以有家族遗传医院检查。

（内容来源/泌尿外科文/吴文召排版/刘洁）

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