星恒教育执业药师每日一练回归啦！年全新版本每日一练，贴合今年考试趋势，从命题人角度出发编排练习题，每天帮助你掌握5个科目必考点！方框内可上下滑动，附答案与解析。做完练习别忘了检验一下复习效果哦！
中药一
1.属于醇浸出制剂的有（）
A.合剂
B.煎膏剂
C.滴眼剂
D.流浸膏剂
E.中药注射剂
2.汤剂内在质量主要取决于（）
A.饮片质量
B.煎药器具
C.煎药溶剂
D.煎煮火候
E.煎煮时间
3.单剂量灌装的合剂称为（）
A.汤剂
B.酊剂
C.颗粒剂
D.糖浆剂
E.口服液
4.合剂若加蔗糖，除另有规定外，含糖量一般（）
A.≥20%（g/ml）
B.≤20%（g/ml）
C.＞30%（g/ml）
D.≥45%（g/ml）
E.≤45%（g/ml）
5.除另有规定外，关于合剂的质量要求，错误的是（）
A.合剂应澄清
B.合剂应密封，置阴凉处贮存
C.羟苯酯类的用量≥0.05%
D.山梨醇和苯甲酸的用量≤0.3%
E.贮存期间允许有少量摇之易散的沉淀
1.属于醇浸出制剂的有（D）
A.合剂
B.煎膏剂
C.滴眼剂
D.流浸膏剂
E.中药注射剂
解析：根据浸提溶剂和成品情况，浸出制剂可分为水浸出制剂，如汤剂、合剂等；醇浸出制剂，如药酒、酊剂、流浸膏剂等；含糖浸出制剂，如煎膏剂、糖浆剂等；无菌浸出制剂，如中药注射剂、滴眼剂等。
2.汤剂内在质量主要取决于（A）
A.饮片质量
B.煎药器具
C.煎药溶剂
D.煎煮火候
E.煎煮时间
解析：汤剂内在质量主要取决于饮片质量，饮片必须符合处方特定炮制要求。
3.单剂量灌装的合剂称为（E）
A.汤剂
B.酊剂
C.颗粒剂
D.糖浆剂
E.口服液
解析：合剂系指饮片用水或其他溶剂，采用适宜的方法提取制成的口服液体制剂，其中单剂量灌装者也可称为口服液。
4.合剂若加蔗糖，除另有规定外，含糖量一般（B）
A.≥20%（g/ml）
B.≤20%（g/ml）
C.＞30%（g/ml）
D.≥45%（g/ml）
E.≤45%（g/ml）
解析：合剂若加蔗糖，除另有规定外，含糖量一般不高于20%（g/ml）。
5.除另有规定外，关于合剂的质量要求，错误的是（C）
A.合剂应澄清
B.合剂应密封，置阴凉处贮存
C.羟苯酯类的用量≥0.05%
D.山梨醇和苯甲酸的用量≤0.3%
E.贮存期间允许有少量摇之易散的沉淀
解析：①《中国药典》抑菌效力检查法规定，合剂中山梨酸和苯甲酸的用量不得超过0.3%，羟苯酯类的用量不得超过0.05%。②除另有规定外，合剂应澄清。在贮存期间不得有发霉、酸败、异物、变色、产生气体或其他变质现象，允许有少量摇之易散的沉淀。③除另有规定外，合剂应密封，置阴凉处贮存。
中药二
6.南沙参除清肺养阴外，还能（）
A.明目乌发
B.祛痰益气
C.补脾益气
D.清心安神
E.润肠通便
7.某女，50岁。患心阴虚、心火旺导致的心烦失眠，兼肠燥便秘。治当清心除烦，润肠通便，宜选用的药是（）
A.麦冬
B.玉竹
C.桑椹
D.枸杞子
E.北沙参
8.天冬除滋阴降火、润肠通便外，又能（）
A.养血补心
B.清肝明目
C.凉血止血
D.生津开胃
E.清肺润燥
9.既养胃生津、滋阴除热，又明目、强腰的药是（）
A.黄精
B.龟甲
C.石斛
D.女贞子
E.墨旱莲
10.某男，39岁。患肾虚精亏所致腰膝酸软、头晕乏力、须发早白，兼肺虚所致燥咳，宜选用的药是（）
A.黄精
B.龟甲
C.石斛
D.女贞子
E.墨旱莲
6.南沙参除清肺养阴外，还能（B）
A.明目乌发
B.祛痰益气
C.补脾益气
D.清心安神
E.润肠通便
解析：南沙参的功效是清肺养阴，祛痰益气。
7.某女，50岁。患心阴虚、心火旺导致的心烦失眠，兼肠燥便秘。治当清心除烦，润肠通便，宜选用的药是（A）
A.麦冬
B.玉竹
C.桑椹
D.枸杞子
E.北沙参
解析：麦冬的功效是润肺养阴，益胃生津，清心除烦，润肠通便。其主治①肺热燥咳痰黏，阴虚劳嗽咯血；②内热消渴，津伤口渴；③心阴虚、心火旺所致心烦失眠；④肠燥便秘。
8.天冬除滋阴降火、润肠通便外，又能（E）
A.养血补心
B.清肝明目
C.凉血止血
D.生津开胃
E.清肺润燥
解析：天冬的功效是滋阴降火，清肺润燥，润肠通便。
9.既养胃生津、滋阴除热，又明目、强腰的药是（C）
A.黄精
B.龟甲
C.石斛
D.女贞子
E.墨旱莲
解析：石斛的功效是养胃生津，滋阴除热，明目，强腰。
10.某男，39岁。患肾虚精亏所致腰膝酸软、头晕乏力、须发早白，兼肺虚所致燥咳，宜选用的药是（A）
A.黄精
B.龟甲
C.石斛
D.女贞子
E.墨旱莲
解析：黄精主治①肺虚燥咳，劳嗽久咳；②肾虚精亏所致腰膝酸软、头晕乏力、须发早白；③阴虚之口干便燥，气虚之乏力倦怠；④气阴两虚，内热消渴。
中药综合
11.下列饮片中，容易发生霉变和泛油的饮片是（）
A.大黄
B.五味子
C.麦冬
D.牛膝
E.马齿苋
12.容易发生虫蛀和变色的饮片是（）
A.熟地
B.大黄
C.麦冬
D.天冬
E.白芷
13.在贮存过程中，容易发生挥发的剂型是（）
A.酊剂
B.煎膏剂
C.口服液
D.注射液
E.合剂
14.（多选题）在贮存过程中，容易发生沉淀的剂型是（）
A.酊剂
B.药酒
C.口服液
D.注射液
E.合剂
15.（多选题）在贮存过程中，容易发生酸败的剂型是（）
A.酒剂
B.煎膏剂
C.糖浆剂
D.软膏剂
E.合剂
11.下列饮片中，容易发生霉变和泛油的饮片是（D）
A.大黄
B.五味子
C.麦冬
D.牛膝
E.马齿苋
解析：凡含有糖类、黏液质、淀粉、蛋白质及油类的饮片较易霉变，如牛膝、天冬、马齿苋、菊花、蕲蛇、五味子、人参、独活、紫菀等。且牛膝和天冬由于含糖量多，还容易受潮而造成返软而“走油”。
12.容易发生虫蛀和变色的饮片是（E）
A.熟地
B.大黄
C.麦冬
D.天冬
E.白芷
解析：淀粉、糖、脂肪、蛋白质等成分，是有利于蛀虫生长繁殖的营养物质，故含上述成分较多的饮片最易生虫，如白芷、北沙参、薏苡仁、柴胡、大黄、鸡内金等。且由于保管不善，白芷的颜色容易由浅变深。
13.在贮存过程中，容易发生挥发的剂型是（A）
A.酊剂
B.煎膏剂
C.口服液
D.注射液
E.合剂
解析：挥发，是指在高温下中成药所含挥发油或乙醇的散失。如芳香水剂、酊剂等。
14.（多选题）在贮存过程中，容易发生沉淀的剂型是（BCD）
A.酊剂
B.药酒
C.口服液
D.注射液
E.合剂
解析：沉淀，是液体制剂的一种常见变质现象。中成药的液体制剂，在温度和pH的影响下易发生沉淀，常见的剂型有药酒、口服液、注射液等。
15.（多选题）在贮存过程中，容易发生酸败的剂型是（ABCDE）
A.酒剂
B.煎膏剂
C.糖浆剂
D.软膏剂
E.合剂
解析：易发生酸败的剂型有合剂、酒剂、煎膏剂、糖浆剂、软膏剂等。
西药一
1.关于眼用药物吸收途径及影响吸收因素的叙述，错误的是（）
A.脂溶性药物易通过角膜吸收
B.一般眼膏剂的吸收快于水混悬液
C.亲水性药物主要通过结膜吸收
D.应用甲基纤维素和聚乙烯醇等亲水性高分子材料增加水溶液黏度，可以延长保留时间
E.滴眼剂的黏度增大，可使药物与角膜接触时间延长，有利于药物吸收
2.亲水性药物及多肽蛋白质类药物的吸收途径主要是（）
A.巩膜吸收
B.结膜吸收
C.角膜吸收
D.虹膜吸收
E.眼睑吸收
3.关于眼用制剂的pH和渗透压，下列说法错误的是（）
A.为增加药物溶解度和稳定性，pH常调节至弱酸性
B.滴眼液pH在中性时刺激性小
C.高渗溶液容易导致泪液分泌增加，药物损失的比例提高
D.低渗溶液对流泪无明显影响，且不易引起疼痛
E.解离型或分子型药物，在pH中性附近吸收都增加
4.影响药物经皮吸收过程的因素不包括（）
A.剂型
B.药物的脂水分配系数
C.药物的熔点
D.药物的色泽
E.药物的分子量
5.下列关于药物经皮吸收的说法，错误的是（）
A.皮肤给药可发挥局部或全身治疗作用
B.汗液可使角质层水化，从而增大角质层渗透性
C.药物在皮肤内蓄积作用，有利于皮肤疾病的治疗
D.真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收
E.药物经皮肤附属器的吸收是经皮吸收的主要途径
1.关于眼用药物吸收途径及影响吸收因素的叙述，错误的是（B）
A.脂溶性药物易通过角膜吸收
B.一般眼膏剂的吸收快于水混悬液
C.亲水性药物主要通过结膜吸收
D.应用甲基纤维素和聚乙烯醇等亲水性高分子材料增加水溶液黏度，可以延长保留时间
E.滴眼剂的黏度增大，可使药物与角膜接触时间延长，有利于药物吸收
解析：一般眼膏的吸收慢于水溶液及水混悬液。
2.亲水性药物及多肽蛋白质类药物的吸收途径主要是（B）
A.巩膜吸收
B.结膜吸收
C.角膜吸收
D.虹膜吸收
E.眼睑吸收
解析：脂溶性药物容易经角膜渗透吸收，亲水性药物及多肽蛋白质类药物不易通过角膜，因而主要通过结膜途径吸收。亲水性药物的渗透系数与其分子量相关，分子量增大，渗透系数降低。
3.关于眼用制剂的pH和渗透压，下列说法错误的是（D）
A.为增加药物溶解度和稳定性，pH常调节至弱酸性
B.滴眼液pH在中性时刺激性小
C.高渗溶液容易导致泪液分泌增加，药物损失的比例提高
D.低渗溶液对流泪无明显影响，且不易引起疼痛
E.解离型或分子型药物，在pH中性附近吸收都增加
解析：等渗和低渗溶液对流泪无明显影响，但低渗溶液易引发角膜组织膨胀而引起疼痛。
4.影响药物经皮吸收过程的因素不包括（D）
A.剂型
B.药物的脂水分配系数
C.药物的熔点
D.药物的色泽
E.药物的分子量
解析：影响药物经皮吸收过程的因素包括药物的性质（药物的溶解性与油/水分配系数、药物的分子量、药物的熔点、药物在基质中的状态）；剂型因素；生理因素等。
5.下列关于药物经皮吸收的说法，错误的是（E）
A.皮肤给药可发挥局部或全身治疗作用
B.汗液可使角质层水化，从而增大角质层渗透性
C.药物在皮肤内蓄积作用，有利于皮肤疾病的治疗
D.真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收
E.药物经皮肤附属器的吸收是经皮吸收的主要途径
解析：除表皮途径外，皮肤的附属器毛囊、皮脂腺和汗腺是药物通过皮肤的另一条途径。但皮肤附属器在皮肤表面所占的面积约为0.1%，因此不是药物经皮吸收的主要途径。
西药二
6.关于甲状腺素的药理作用，错误的是（）
A.T3、T4均可发挥药理作用
B.维持正常生长发育
C.促进代谢和增加产热
D.提高交感肾上腺系统的感受性
E.甲状腺激素药主要用于治疗甲状腺功能减退症、单纯性甲状腺肿等
7.可用于治疗黏液性水肿的是（）
A.甲状腺素
B.小剂量碘制剂
C.大剂量碘制剂
D.I
E.甲硫氧嘧啶
8.甲巯咪唑治疗甲亢的一日最大剂量是（）
A.20mg
B.30mg
C.40mg
D.60mg
E.mg
9.小剂量碘剂适用于（）
A.治疗甲亢
B.治疗侏儒症
C.用于甲状腺危象
D.用于肢端肥大症的治疗
E.防治单纯性甲状腺肿
10.甲亢术前准备的正确给药方法是（）
A.只给硫脲类
B.只给碘化物
C.先给碘化物，术前两周再给硫脲类
D.先给硫脲类，术前两周再给碘化物
E.同时给予碘化物和硫脲类
6.关于甲状腺素的药理作用，错误的是（A）
A.T3、T4均可发挥药理作用
B.维持正常生长发育
C.促进代谢和增加产热
D.提高交感肾上腺系统的感受性
E.甲状腺激素药主要用于治疗甲状腺功能减退症、单纯性甲状腺肿等
解析：甲状腺激素包括甲状腺素（四碘甲状腺原氨酸，T4）和碘甲腺氨酸（三碘甲状腺原氨酸，T3）。T3是主要的生理活性物质，能促进生长，提高糖类与氨基酸向细胞内转运，增强生物氧化，提高代谢率。T4要转变为T3才能发挥作用。
7.可用于治疗黏液性水肿的是（A）
A.甲状腺素
B.小剂量碘制剂
C.大剂量碘制剂
D.I
E.甲硫氧嘧啶
解析：甲状腺素的主要作用是：（1）维持正常生长发育，甲状腺功能不足可引起呆小病、黏液性水肿（2）促进代谢和增加产热（3）提高交感肾上腺系统的感受性。
8.甲巯咪唑治疗甲亢的一日最大剂量是（D）
A.20mg
B.30mg
C.40mg
D.60mg
E.mg
解析：成人初始时一日30mg，按病情轻重调节为一日15～40mg，一日最大剂量60mg，分3次口服，病情控制后逐渐减量。
9.小剂量碘剂适用于（E）
A.治疗甲亢
B.治疗侏儒症
C.用于甲状腺危象
D.用于肢端肥大症的治疗
E.防治单纯性甲状腺肿
解析：碘是合成甲状腺激素的原料，小剂量的碘可预防单纯性甲状腺肿。
10.甲亢术前准备的正确给药方法是（D）
A.只给硫脲类
B.只给碘化物
C.先给碘化物，术前两周再给硫脲类
D.先给硫脲类，术前两周再给碘化物
E.同时给予碘化物和硫脲类
解析：甲亢术前准备的正确给药方法应是先给硫脲类，使甲状腺功能恢复或接近正常，以减少麻醉及术后并发症。术前两周再给碘化物，是为了使腺体缩小、变硬，以减少术中出血。
西药综合
11.治疗药物评价的内容，一般不包括的项目是（）
A.有效性
B.安全性
C.经济性
D.美观性
E.药品质量
12.观察人体对于新药的耐受程度和药动学，为制订给药方案提供依据的临床试验属于（）
A.Ⅰ期
B.Ⅱ期
C.Ⅲ期
D.Ⅳ期
E.0期
13.初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，该期临床试验属于（）
A.Ⅰ期
B.Ⅱ期
C.Ⅲ期
D.Ⅳ期
E.0期
14.进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请获得批准提供充分的依据，该期临床试验属于（）
A.Ⅰ期
B.Ⅱ期
C.Ⅲ期
D.Ⅳ期
E.0期
15.上市后药品临床再评价阶段属于（）
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.0期临床试验
11.治疗药物评价的内容，一般不包括的项目是（D）
A.有效性
B.安全性
C.经济性
D.美观性
E.药品质量
解析：治疗药物评价包括治疗药物的有效性评价、治疗药物的安全性评价、药物经济学评价和质量评价。
12.观察人体对于新药的耐受程度和药动学，为制订给药方案提供依据的临床试验属于（A）
A.Ⅰ期
B.Ⅱ期
C.Ⅲ期
D.Ⅳ期
E.0期
解析：Ⅰ期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段。观察人体对于新药的耐受程度和药动学，为制订给药方案提供依据。试验对象主要为健康志愿者，试验样本数一般为20～30例。
13.初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，该期临床试验属于（B）
A.Ⅰ期
B.Ⅱ期
C.Ⅲ期
D.Ⅳ期
E.0期
解析：Ⅱ期临床试验：治疗作用的初步评价阶段。初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性；为Ⅲ期临床试验研究的设计和给药剂量方案的确定提供依据，试验对象为目标适应证患者，试验样本数多发病不少于例，其中主要病种不少于例，要求多中心即在3个及3医院进行。
14.进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请获得批准提供充分的依据，该期临床试验属于（C）
A.Ⅰ期
B.Ⅱ期
C.Ⅲ期
D.Ⅳ期
E.0期
解析：Ⅲ期临床试验：新药得到批准试生产后进行的扩大化临床试验阶段。进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请获得批准提供充分的依据。
15.上市后药品临床再评价阶段属于（D）
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.0期临床试验
解析：Ⅳ期临床试验：上市后药品临床再评价阶段。试验样本数常见病不少于例。
法规
16.根据《中医药法》，医疗机构炮制中药饮片，应当（）
A.向所在地省级药品监督管理部门备案
B.向所在地设区的市级药品监督管理部门备案
C.经所在地省级药品监督管理部门批准
D.经所在地设区的市级药品监督管理部门批准
17.根据《医院中药饮片管理规范》，医院中药饮片的人员要求，说法错误的是（）
A.医院至少配备1名副主任中药师以上专业技术人员
B.医院至少配备至少1名主管中药师以上专业技术人员
C.负责中药饮片验收的，医院应当是具有饮片鉴别经验和初级以上职称的人员
D.负责中药饮片临方炮制工作的，应当是具有饮片鉴别经验和中级以上职称的人员
18.医院负责中药饮片调剂复核工作的人员，应当是（）
A.主管中药师以上专业技术人员
B.初级中药士以上专业技术人员
C.副主任中药师以上专业技术人员
D.具备中药调剂员资格的专业技术人员
19.对存在“十八反”“十九畏”、妊娠禁忌、超过常用剂量等可能引起用药安全问题的处方（）
A.由患者签名确认后方可调配
B.由处方医生确认（“双签字”）或重新开具处方后方可调配
C.由主管中药师以上专业技术人员签名确认后方可调配
D.由药师签名确认后方可调配
20.下列关于医疗机构对罂粟壳的管理要求，说法错误的是（）
A.不得单方发药
B.每张处方不得超过7日用量
C.连续使用不得超过7天
D.处方保存3年备查
16.根据《中医药法》，医疗机构炮制中药饮片，应当（B）
A.向所在地省级药品监督管理部门备案
B.向所在地设区的市级药品监督管理部门备案
C.经所在地省级药品监督管理部门批准
D.经所在地设区的市级药品监督管理部门批准
解析：医疗机构炮制中药饮片，应向所在地设区的市级药品监督管理部门备案。
17.根据《医院中药饮片管理规范》，医院中药饮片的人员要求，说法错误的是（D）
A.医院至少配备1名副主任中药师以上专业技术人员
B.医院至少配备至少1名主管中药师以上专业技术人员
C.负责中药饮片验收的，医院应当是具有饮片鉴别经验和初级以上职称的人员
D.负责中药饮片临方炮制工作的，应当是具有饮片鉴别经验和中级以上职称的人员
解析：负责中药饮片临方炮制工作的，应当是具有3年以上炮制经验的中药学专业技术人员。
18.医院负责中药饮片调剂复核工作的人员，应当是（A）
A.主管中药师以上专业技术人员
B.初级中药士以上专业技术人员
C.副主任中药师以上专业技术人员
D.具备中药调剂员资格的专业技术人员
解析：医院应当由主管中药师以上专业技术人员负责调剂复核工作，复核率应当达到%。
19.对存在“十八反”“十九畏”、妊娠禁忌、超过常用剂量等可能引起用药安全问题的处方（B）
A.由患者签名确认后方可调配
B.由处方医生确认（“双签字”）或重新开具处方后方可调配
C.由主管中药师以上专业技术人员签名确认后方可调配
D.由药师签名确认后方可调配
解析：对存在“十八反”“十九畏”、妊娠禁忌、超过常用剂量等可能引起用药安全问题的处方，应当由处方医生确认（“双签字”）或重新开具处方后方可调配。
20.下列关于医疗机构对罂粟壳的管理要求，说法错误的是（B）
A.不得单方发药
B.每张处方不得超过7日用量
C.连续使用不得超过7天
D.处方保存3年备查
解析：罂粟壳每张处方不得超过3日用量。
执业药师不仅要人在，证也要在
在考试制度改革前
抓紧最后一次通关的机会
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